-¿En qué consiste el estudio que acaban de publicar?

-Hemos descubierto que una proteína llamada sirtuina 1, que tiene un mecanismo bioquímico muy complejo, es una proteína importante para establecer células y tejido de origen neural (del sistema nervioso). Cuando ésta proteína no está, las células ya no consiguen establecer correctamente tejidos neurales. Por ejemplo, si en el laboratorio se elimina la sirtuina 1 en embriones de ratones, no forman bien los tejidos neurales como la retinna, se quedan ciegos. Esto demuestra que esta proteína es como una llave para el desarrollo.

-Y a efectos prácticos ¿qué puede suponer este descubrimiento?

Es importante a diferentes niveles. Por ejemplo, una de las necesidades básicas de la medicina generativa es que, a partir de una célula troncal, se pueda establecer en el laboratorio un tipo celular determinado.El trabajo que hemos publicado esta semana ofrece una nueva herramienta en medicina regenerativa que puede ayudar a que, de forma artificial, podamos manipular el destino que tomen las celulas troncales del organismo.

-¿En qué otros ámbitos se puede aplicar la Sirtuina 1?

La sirtuina 1 es una proteína relacionada con el envejecimiento. Hace unos años se descubrió que esta proteína alargaba la vida de las levaduras. Se ha propuesto que esto también puede producirse en los mamíferos y hay trabajos que apoyan esa hipótesis, pero se necesitan más evidencias. Si realmente la sirtuina 1 está relacionada con el envejecimiento en organismos superiores, nuestros hallazgos apoyarían esta teoría, porque decimos que la sirtuina 1 es muy importante para controlar las células madre y explicaría que si tenemos alguna caída en la actividad de Sirtuina 1, el cuerpo envejecería porque dejaríamos de regenerar los tejidos.

-Entonces, ¿tiene que ver una alteración de la sirtuina 1 con la aparición de enfermedades?

Se ha comprobado que esta proteína presenta alteraciones en gran número de tumores. También está implicada en el desarrollo del cáncer. Hemos visto que presenta alteraciones en gran numero de tumores. Por lo tanto, nuestra teoría puede apoyar otra que propone que muchos tumores están originados a partir de células troncales adultas. Si algunos tumores tienen origen en células troncales adultas, se podrían plantear nuevas posibilidades de tratamiento dependiendo del origen del tumor.

-¿Cuál es el estado de la investigación científica en Asturias?

Hemos tenido veinte años de avances extraordinarios en España, pero se nota mucho el recorte en inversiones, la investigación está pasando malos momentos por la crisis. Pero confío en que todo pase

Fuente: El Comercio Digital

Un trabajo dirigido por el bioquímico asturiano Mario F. Fraga identifica un mecanismo clave de la diferenciación neural de células madre

Oviedo, P. R.
Investigadores de la Unidad de Epigenética del cáncer del Instituto de Oncología del Principado de Asturias (IUOPA) acaban de dar un nuevo impulso a la medicina regenerativa. Un trabajo dirigido por el bioquímico asturiano y científico del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) Mario Fernández Fraga ha concluido que la Sirtuina 1 es una proteína clave para dirigir la diferenciación neural de células madre. Eso explica que ratones a los que se les elimina en el laboratorio esta proteína presenten problemas de desarrollo neuroectodérmico tales como desarrollo incompleto de la retina y ceguera.

El estudio, que se publica en el último número de la prestigiosa revista norteamericana «Proceedings of the National Academy of Sciences USA», ha sido desarrollado principalmente por Vicenzo Calvanese y Ester Lara, y han participado también miembros de la Unidad de Inmunohistocompatibilidad del Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA), dirigida por Carlos Larrea, y equipos del Biogune del País Vasco, del Cabimer de Sevilla, del PEBC de Barcelona, del CNIO de Madrid y de la Universidad de Sheffield del Reino Unido.

Según explica Mario F. Fraga, la Sirtuina 1 es una proteína que se encarga de regular a otras proteínas mediante pequeños cambios en su composición química y que está implicada en la longevidad de los organismos. De hecho, advierte el bioquímico asturiano, hay trabajos científicos que sugieren que los efectos beneficiosos sobre la salud de la ingesta moderada de vino tinto -un vaso al día- están mediados por un compuesto que contienen las uvas llamado resveratrol, activador a su vez de la Sirtuina 1.

El trabajo realizado por este equipo revela que la Sirtuina 1 está regulada finamente durante la diferenciación de células madre pluripotentes mediante una cascada bioquímica que implica a otras proteínas como HuR y CARM1. En el estudio también se describe que estos acontecimientos tienen un efecto directo sobre genes de desarrollo y en particular sobre genes que están implicados en la diferenciación neural, lo que explicaría que los ratones a los que se les elimina de forma artificial la Sirtuina 1 presenten problemas de desarrollo de órganos neuroectodérmicos como la retina.

a descripción de esta nueva ruta bioquímica es, en opinión de Mario F. Fraga, «muy importante» porque «la proteína reconoce los fármacos capaces de modularla».

La relevancia de estos hallazgos se notará especialmente en los campos de la medicina regenerativa, el envejecimiento y el cáncer, añade el científico.

En lo que respecta a la medicina regenerativa, el mecanismo identifica una vía importante de control de diferenciación de células pluripotentes mediadas por Sirtuina 1. Al poder regular esta proteína mediante fármacos que inhiben o activan su función, este descubrimiento ofrece nuevas posibilidades de control artificial de la diferenciación celular, un objetivo primordial. El hecho de que el papel de la Sirtuina 1 sea más importante en la diferenciación neural anticipa que la relevancia de este descubrimiento pueda tener mayor impacto en este campo. ¿Por qué? Porque avanza en el camino ya iniciado de regenerar órganos dañados utilizando células madre adultas de otra parte del cuerpo.

rabajos anteriores del equipo dirigido por Mario F. Fraga ya han demostrado que la citada proteína se encuentra alterada en algunos tipos de tumores y que esta alteración puede contribuir a la progresión tumoral. Según subraya el científico, el nuevo papel de la Sirtuina 1 en la diferenciación de células madre pluripotentes descrito en el trabajo que ahora se publica está en línea con la hipótesis de las células madre como origen de algunos tipos de tumores, lo que a su vez abre nuevas perspectivas a la hora de abordar tumores con patrones alterados de la Sirtuina 1. «El estudio aporta nuevas herramientas y eso es importante», señala.

Fuente: La Nueva España

Javier, José Luis y Antonio son un claro ejemplo de ello. Discapacitado motor, sordo y ciego hallan en un tramo de poco más de 800 metros todas las barreras posibles para poder circular y vivir libremente.

El ‘Tour de la Discapacidad’ que CERMI había organizado con políticos y que después fue suspendido ante el ‘plantón’ de éstos es un claro ejemplo del sufrimiento que aún hoy viven los discapacitados.

Bolardos, calles mal asfaltadas, rampas por las que no pueden subir, farolas en medio de las aceras, adoquines levantados, malas señalizaciones y así decenas y decenas de estructuras arquitectónicas que para las personas sin discapacidad pasan completamente desapercibidas -son obstáculos salvables-, pero que para la persona discapacitada marcan completamente el desarrollo de su vida diaria.

“Hay muchos de ellos que ni siquiera quieren salir de casa”, cuenta Javier Font, presidente de CERMI. Él como muchos de sus compañeros tiene que enfrentarse cada día a la tarea de recorrer la ciudad en silla de ruedas. Una tarea que como él bien dice se convierte en muchas ocasiones en algo imposible de realizar que lleva a algunos a preferir quedarse en casa antes de salir y no poder circular.

“Hay que visualizar las discapacidades que tiene la ciudadanía con la discapacidad (…) Se necesita un análisis en profundidad de qué tipo de barreras, de manera que los propios arquitectos deberían tener interiorizado los obstáculos a las que estamos supeditados los discapacitados”, explica Javier.

Sin embargo, las dificultades van más allá de la silla de ruedas. Para Antonio, ciego, las barreras en ocasiones incluso le pueden costar la vida. Las señalizaciones del suelo o las acústicas en innumerables ocasiones están mal colocadas o no se oyen. Un grave problema para las personas con discapacidad visual.

Por ejemplo que esté mal situada la señal que indica un paso de peatones puede llevar a que la persona cruce por un lugar indebido, en el que ni hay paso de peatones, ni semáforo lo que podría costarle un atropello. Y por increíble que parezca en Madrid las hay. Los bolardos, los troncos de los árboles cortados, las aceras en mal estado son una parte de mínima de los obstáculos.

Pero no sólo existen las barreras físicas. Otro de los grandes problemas con los que se encuentran los discapacitados son las barreras de comunicación. Las personas sordas no sufren el mal estado de una acera o la escasez de accesos para discapacitados, pero sí sufren no poder ser informado o no poder dirigirse a alguien porque en muy pocas personas conocen el lenguaje de los signos.

El reto: una vida normalizada

Tareas tan corrientes como arreglar unos papeles de la Seguridad Social, ir a Hacienda o a una Junta de Distrito son en muchas ocasiones en una faena imposible de realizar. En España el 90% de las instituciones públicas no están adaptadas a la discapacidad.

El que es sordo no encuentra intérpretes, el que es ciego necesita incluso ayuda para saber dónde esta el mostrador de información y el que es minusválido no puede siquiera traspasar las puertas de las Administraciones.

“Los políticos tienen una mentalidad del siglo pasado en la que se pensaba que la discapacidad eran servicios sociales (…). Hay que intentar ir más allá del concepto de beneficencia con el que muchos ciudadanos se van a la cama”, dicen desde CERMI.

Y es que para este colectivo, el reto es tener una vida normalizada y conseguir una autonomía a través del empleo. “Nosotros no somos los que no nos adaptamos, es la ciudad la que no se adapta a nosotros. Nuestra situación es irreversible, sin embargo, sí se puede adaptar la ciudad a nosotros”, explican.

Ese es su caballo de batalla: demostrar que todo lo que piden no es sólo para ellos sino que se trata de una inversión de futuro para toda la ciudadanía, desde el que se ha roto un pie y tiene que ir con muletas hasta el anciano que camina con dificultad.

“Se está instaurando el mensaje de que no hay dinero y los políticos lo usan para todo, cuando lo que hay que hacer es priorizar las partidas de ese dinero”, asegura Javier.

En efecto cada Administración, cada Junta Municipal, cada organismo tienen sus partidas destinadas a la adaptación, sin embargo, cuando las partidas llegan a buen puerto y se cree que un edificio o una calle se ha adaptado a la discapacidad se comprueba que con rampas con demasiada inclinación, señalizaciones acústicas que no se escuchan o, incluso, con obstáculos en medio de una de esas adaptaciones. La falta de conocimiento hace que se pierda tiempo, dinero y oportunidades.

Pese a todo, en un camino largo, difícil y lento, las mejoras van llegando poco a poco. Un ejemplo es el final del recorrido del ‘Tour’: el intercambiador de Plaza de Castilla. Un intercambiador recientemente reformado que ha contado con la colaboración de asesores que conocen las barreras de los discapacitados y que cuenta con algunas de las mejoras necesarias como señalización visual, guías en el suelo para ciegos, aceras con rampa…

Poco a poco vamos consiguiendo mejoras, pero todavía queda mucho camino por recorrer. Por eso hay que concienciar a los ciudadanos de todos los obstáculos que nos encontramos (…) Hay una cierta desidia con la que hay que acabar”, afirma Javier.

Fuente: http://www.elmundo.es/elmundo/2010/07/22/solidaridad/1279799444.html

El Ministerio de Cultura ha creado un servicio de voz en su página web con el fin de facilitar el acceso a los contenidos del portal a las personas con discapacidad visual. De esta manera, se cumple uno de los objetivos estratégicos del Ministerio: la difusión de la cultura a todos los ciudadanos.

Esta nueva herramienta realiza una traducción automática de los contenidos textuales, leyendo el contenido de la web con una voz generada por ordenador. Este proyecto, que actualmente abarca cerca de 6.000 páginas de la web, se ampliará en el futuro para que el lector de textos esté disponible en la mayor parte de la información en línea que proporciona el Ministerio.

Asimismo, el Ministerio ha instalado, en el Centro de Información al Ciudadano, puestos especiales de acceso a Internet para personas con discapacidad.

Entre las iniciativas puestas en marcha para el acceso a la cultura de todos los ciudadanos, juega un papel fundamental el Portal del Ministerio de Cultura, que ha ido evolucionando año tras año, añadiendo continuas mejoras y actualizaciones. Para ampliar el abanico de ciudadanos a los que se dirige, la página se ha enriquecido con nuevas herramientas que faciliten a los usuarios un acceso cada vez más sencillo, rápido y eficaz.

Desde su puesta en marcha en 2007, el Portal web del Ministerio ha crecido hasta contener 11.000 páginas HTML, 11.000 documentos asociados y 72 bases de datos. En 2009 el número de visitas superó los 7 millones.

Fuente: Revista de Arte

Por eso en este “maratón” que es la lucha contra la Retinosis necesitamos corredores/as preparados/as como tú. Y no te escondas. Vamos a sacar a la venta 19.000 euros, en participaciones de 3 euros cada una. Se juegan 2,40 euros, con un donativo de 60 céntimos para la lucha contra la ceguera.

Pide tu talonario ahora mismo, no esperes más

Llama al 985 106 100, extensión 36508, o al 984 193 765 y déjanos tu nombre y tu teléfono en el contestador, o ponte en contacto con cualquier miembro de la Junta Directiva. E-mail: asturias@retinosis.org

La Asociación Asturiana de Retinosis Pigmentaria pone a la venta participaciones de lotería de Navidad al precio de 3 euros, para apoyar la investigación de las Enfermedades Heredo-Degenerativas de la Retina a través de la Fundación Lucha Contra la Ceguera. Nº 53.720

El 100% de los donativos recogidos a través de la lotería de Navidad se entregará a apoyar la investigación

Asociación Retina Asturias agradece a A TODOS/AS LOS/AS SOCIOS/AS, AMIGOS/AS, COLABORADORES/AS, Y MEDIOS DE COMUNICACIÓN su ayuda en esta inciativa.

Un equipo de investigadores del Instituto Tecnológico de Massachusetts ha desarrollado una tecnología portátil y barata que permitirá detectar inconvenientes ópticos, usando sólo un pequeño dispositivo plástico con forma de pequeño telescopio que se acopla a cualquier teléfono móvil.

Cuando vamos al oculista o a la óptica para que nos pongan anteojos, el oftalmólogo puede medir nuestra hipermetropía, nuestro astigmatismo o nuestra miopía siguiendo dos procedimientos: la prueba de refracción con foróptero o la prueba con un instrumento de alta precisión denominado aberrómetro, que define los posibles fallos de la retina usando luz láser.

Científicos del MIT Media Lab, en Estados Unidos, han creado ahora un sistema mucho más rápido, sencillo y barato que estas máquinas: el sistema NETRA (Near-Eye Tool for Refractive Assessment).

NETRA permite mediciones de una exactitud similar a las realizadas por los aberrómetros. Pero, a diferencia de éstos, para utilizarlo sólo se necesita un pequeño accesorio plástico que se acopla al teléfono móvil.

NETRA consiste, básicamente, en un dispositivo plástico con forma de pequeño telescopio, que se engancha a la parte frontal de la pantalla del teléfono móvil.

Una vez enganchado, el paciente debe mirar en el interior del dispositivo, que contiene unas pequeñas lentes. De esta forma, verá una serie de líneas verdes y rojas paralelas separadas entre sí, así como una pequeña cuadrícula de puntos.

El ejercicio para el diagnóstico consiste en presionar las flechas del teclado del teléfono hasta conseguir superponer las líneas paralelas. Este ejercicio se repite ocho veces para presentar ángulos diversos a cada ojo. En total, la prueba dura unos dos minutos.

Un programa informático interactivo es el encargado de proyectar las imágenes de las líneas y de los puntos ante el usuario, con el fin de forzarlo a mirar y enfocar diferentes profundidades. De esta forma, el sistema puede medir la capacidad visual del paciente, y también emitir un diagnóstico.

La movilidad de NETRA hará de este sistema una excelente solución para los diagnósticos ópticos en el tercer mundo, donde mucha gente no puede acceder a una consulta de oftalmología, explican los creadores del sistema, Ramesh Raskar, Manuel Oliveira y Vitor Pamplona, en un comunicado emitido por el MIT.

Por otro lado, el precio del sistema también es otra gran ventaja: actualmente, la fabricación de cada dispositivo plástico con lentes para el móvil cuesta entre uno y dos euros, pero si estos dispositivos se fabricaran en grandes cantidades, su precio podría reducirse hasta unos céntimos.

En nuestro planeta, hay dos mil millones de personas que padecen errores refractivos (como miopía o hipermetropía).

Según la Organización Mundial de la Salud, la ausencia de tratamiento de dichos errores es la segunda causa principal de ceguera en el mundo, y afecta al dos por ciento de la población global. Todas estas personas serían potenciales beneficiarias del presente sistema.

Para la creación de NETRA, los investigadores han aprovechado los avances de los últimos años en resolución de proyecciones digitales, pero también la expansión de los teléfonos móviles en los países más pobres (actualmente se calcula que hay unos cuatro mil millones de móviles en el mundo), lo que asegurará la utilidad de NETRA en lugares incluso remotos.

Fuente: Tendencias21.net

El fármaco ácido valproico, que ha sido aprobado por la Food and Drug Administration (FDA) para el tratamiento de convulsiones, migrañas, y el trastorno bipolar, también parece que deja la pérdida de visión asociada con retinitis pigmentosa (RP). This eye disease often results in legal blindness by age 40. Esta enfermedad ocular a menudo resulta en ceguera legal a los 40 años.

La retinitis pigmentosa es un término usado para describir un grupo de enfermedades hereditarias que la degeneración causa de la retina, la parte del ojo que captura imágenes de campo visual. En la retinitis pigmentosa, las células en la retina llamadas conos y bastones mueren. . Normalmente las barras se ven afectados en primer lugar, que afecta la visión periférica y la noche. Cuando los conos están involucrados, la gente pierde la percepción del color y la visión central.

De acuerdo con la Fundación Fighting Blindness , aproximadamente 100.000 personas en los Estados Unidos tiene retinitis pigmentosa. En función de las mutaciones del gen se hereda una persona, él o ella puede desarrollar cualquier forma de una retinitis pigmentosa o una enfermedad relacionada, como el síndrome de Usher, Amaurosis Congénita de Leber es , o la enfermedad de conos varilla, entre otros.

En la Universidad de Massachusetts Medical School (UMMS), un equipo de científicos descubrió un nuevo vínculo entre el potencial terapéutico del ácido valproico y la retinitis pigmentosa. Según Shalesh Kaushal, MD, PhD, presidente de la oftalmología y profesor asociado de oftalmología y biología celular en UMMS, “la inflamación y muerte celular son componentes clave de la RP. It appears the valproic acid protects photoreceptor cells from this.” Al parecer, el ácido valproico protege a las células fotorreceptoras de esto. “

Kaushal y su equipo han llevado a cabo estudios retrospectivos en los que los pacientes con retinitis pigmentosa recibieron dosis de ácido valproico que van desde 500 a 750 mg al día durante dos a seis meses. The patients were treated at a time in their disease course when individuals normally experience rapid vision loss. Los pacientes fueron tratados en un momento en evolución de su enfermedad cuando las personas normalmente experimentan pérdida de visión rápida. En cambio, el 60 por ciento de los pacientes en el estudio experimentaron una mejora en su visión.

B Con base en estos y otros hallazgos, UMMS será la sede de coordinación de un ensayo clínico de tres años financiado por la Fundación Lucha contra la Ceguera / Instituto de Investigación Nacional Neurovision que cuantificar el potencial del ácido valproico para el tratamiento de RP.
Debido a que más de 40 genes diferentes se han relacionado con la retinitis pigmentosa , la búsqueda de un tratamiento para la enfermedad ha sido un desafío. El ácido valproico tiene un perfil único que lo hace un posible candidato para un tratamiento eficaz. Kaushal observa que encontrar nuevos usos para fármacos que ya tiene aprobación de la FDA, como el ácido valproico, “es una manera económica y eficiente del tiempo a fin de llevar rápidamente los nuevos tratamientos para los pacientes.”

Steve Bramer, PhD, director de desarrollo de fármacos de la Nacional Neurovision Research Institute, cree que el ácido valproico “tiene el potencial para conservar la visión a miles de personas afectadas por enfermedades de la retina.” Muchas personas con retinitis pigmentosa
y enfermedades relacionadas que provocan la pérdida de visión se mirando con interés los resultados de los ensayos futuros.

FUENTES:
Foundation Fighting Blindness Fundación Lucha contra la Ceguera
University of Massachusetts Medical School Universidad de Massachusetts Medical School

Un equipo de investigadores financiados con fondos comunitarios ha creado un método sencillo y barato para «derretir» moléculas de ADN hasta crear un código de barras mediante el que se reduce de veinticuatro horas a entre una y dos horas el tiempo necesario para realizar el proceso

Esta técnica nueva, sobre la cual se ha escrito un artículo en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, podría utilizarse para realizar mapas genéticos en espacios de tiempo cortos y diagnósticos médicos rápidos.

El proyecto READNA («Métodos y dispositivos revolucionarios para el análisis de ácidos nucleicos») recibió cerca de 12 millones de euros a través del tema «Salud» del Séptimo Programa Marco (7PM), por el que se financian técnicas vanguardistas de secuenciación y genotipado de ADN que revolucionen los métodos de análisis de ácidos nucleicos.

«Realizar un mapa del genoma de una persona es aún un proceso complicado y caro», indicó Jonas Tegenfeldt de la Universidad de Lund (Suecia). Esta nueva técnica podría solucionar ambos problemas. En primer lugar precisa una sola molécula de ADN para proceder al análisis, circunstancia que evita el proceso de amplificación previo. Además, tampoco es necesario realizar un pretratamiento ni la fragmentación de la molécula de ADN, lo cual permite detectar variaciones en la secuencia de ADN sin modificar la organización general del genoma.

Todo ello acelera y abarata el proceso, que también permite establecer comparaciones entre células sin necesidad de calcular medias de los resultados en un grupo de moléculas amplificadas. Estas cualidades convierten a la nueva técnica en un candidato ideal para su aplicación en los análisis hospitalarios habituales destinados a descubrir, por ejemplo, si un paciente está predispuesto genéticamente a una enfermedad determinada.

La técnica del código de barras de ADN no es nueva, pero este método ofrece una nueva forma de obtener dicho código. Se basa en las diferentes temperaturas a las que se derriten distintas partes de la molécula de ADN.

Las moléculas de ADN están compuestas por una doble cadena que se puede separar en el laboratorio para proceder a su análisis. Cada cadena de ADN contiene una secuencia concreta, es decir, una sucesión determinada de bases nitrogenadas denominadas adenina, guanina, timina y citosina (A, G, T y C). Las dos cadenas se mantienen unidas por enlaces entre las bases nitrogenadas en los que siempre se emparejan A con T y G con C. El enlace G-C es más fuerte que el A-T, por lo que la temperatura necesaria para derretirlo es mayor.

Los investigadores estiraron el ADN en un canal nanométrico antes de calentarlo a una temperatura a la que sólo se derrite el enlace del par A-T. El ADN se tiñó previamente con una sustancia fluorescente para obtener una imagen de la molécula derretida. El patrón de partes derretidas muestra la secuencia subyacente como una imagen de poca definición: las zonas en las que abunda el par A-T derretido emiten menos fluorescencia y se muestran más oscuras en el código de barras. Éste es exclusivo de la secuencia de la molécula de ADN analizada.

El consorcio READNA está compuesto por doce instituciones académicas y seis empresas privadas de distintas partes de Europa. El grupo aprovecha las ventajas de la tecnología de nanofabricación, desarrollada en un principio para la industria de los circuitos integrados, para construir dispositivos «nanofluidos» a pequeña escala utilizados en la manipulación y el análisis de moléculas.

La técnica de código de barras ha sido patentada y podría tener aplicaciones importantes en la medicina, por ejemplo la identificación de virus y bacterias en un paciente. Según el Dr. Tegenfeldt: «También permite descubrir si se ha producido algún error en el genoma humano, ya que permite ver si una parte del cromosoma se ha desplazado por cualquier razón, como ocurre en varias enfermedades.»

Fuente: CORDIS

El Registro es un censo de pacientes con alguna Enfermedad Rara que guarda información protegida según la legislación vigente de:

Los objetivos del Registro son:

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¿Quién tendrá acceso a mi información?

¿Quién se puede Registrar?

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FAQ

La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó un nuevo dispositivo para tratar la degeneración macular asociada a la edad (DMAE), la principal causa de ceguera en adultos mayores.

Se trata de un telescopio miniaturizado que se implanta en el ojo y que en los ensayos clínicos logró mejorar significativamente la visión de pacientes con DMAE en etapa avanzada.

La DMAE es una enfermedad provocada por el daño o deterioro a la mácula, una capa de tejido sensible a la luz que cubre la parte posterior del ojo y que se encarga de la visión central y la agudeza visual para la percepción de detalles finos.

Las personas que sufren el trastorno no pueden leer ni ver televisión, y en grados más avanzados, no pueden reconocer las caras de la gente.

El telescopio implantable -diseñado para tratar a los pacientes que sufren la etapa avanzada del trastorno- es una prótesis más pequeña que un guisante que se implanta dentro del ojo.

Como su nombre lo indica, es similar a un telescopio porque cuenta con dos lentes gran angulares de alta potencia.

Beneficios importantes

Existen dos formas de DMAE, húmeda y seca, y el tratamiento puede ser utilizado para ambas.

Los dos ensayos clínicos llevados a cabo en 28 clínicas oftalmológicas de EE.UU. -publicados en las revistas Ophtalmology y Archives of Ophtalmology- mostraron que los pacientes que recibieron el implante lograron “beneficios clínicos importantes en la agudeza visual y la calidad de vida”.

Las etapas avanzadas de DMAE provocan una pérdida de visión central que puede ser desde grave a profunda en ambos ojos.

En la forma húmeda de la enfermedad esta pérdida se debe a que, a pesar de los tratamientos de fármacos que son estándares para la enfermedad, el trastorno progresa causando una cicatrización en la macula.

Y en la forma seca el trastorno causa la llamada atrofia geográfica.

El aumento que ofrecen los lentes del implante reduce el impacto del punto ciego que causa la DMAE en el centro del ojo.

El tratamiento consiste en insertar el telescopio en un ojo para obtener una mejora en la visión central. El otro ojo se deja intacto para que el paciente pueda contar con visión periférica.

Esto provoca que el cerebro humano se adapte “fusionando” los dos puntos de visión en una sola imagen.

“Avance importante”

“Es un avance tecnológico verdaderamente importante para los pacientes con DMAE para quienes las opciones de tratamiento habían sido muy limitadas hasta ahora”, afirma la doctora Kathryn Colby, cirujana oftalmóloga del Hospital de Ojo y Oído de Massachusetts, quien llevó a cabo uno de los estudios.

“Los resultados clínicos de los ensayos han mostrado que podemos colocar esta pequeñísima prótesis telescópica dentro del ojo para ayudar a los pacientes a ver mejor”.

“Y para algunos, ha significado poder volver a los niveles en los cuales reconocían a la gente y sus expresiones faciales, algo que no podían ya hacer”.

El Telescopio Miniaturizado Implantable fue desarrollado por la empresa de tecnología oftalmológica VisionCare.

FUENTE: BBC Mundo