La Asociación de Glaucoma para Afectados y Familiares (AGAF) celebra el Día Mundial del Glaucoma, el 11 y 12 de Marzo.

Programa:

11 de Marzo

De 11 a 11.30 y de 17 a 19.30 en el Mercado de Maravillas , C/ Bravo Murillo, Alvarado-Cuatro Caminos, Madrid.

“Pintamos flores sin ver como antes”. AGAF propone a los ciudadanos de Madrid que intenten pintar flores en unas hojas , que se les proporcionarán a tal efecto colocándose unas gafas que reducen la visión, tal y como sucede en muchos glaucomas. Así se toma conciencia de las dificultades que tienen las personas con problemas visuales para realizar las tareas más comunes y sencillas.

12 de Marzo

Mesa redonda sobre las dificultades visuales de los afectados de Glaucoma. Concejalía de Salud . Salón de actos . Casa de salud , C/ Santiago nº 13, Alcalá de Henares.
Contaremos con la participación del Dr. E. Miguel Angel Castejón, jefe de Glaucoma del Hospital Universitario Príncipe de Asturias de Alcalá de Henares, que contestará a las preguntas de los asistentes . AGAF moderará y presentará el coloquio.

Para más información:
Apdo. Correos 125, 28803 Alcalá de Henares (Madrid)
( 687 15 30 31 – 626 754 853 – 91 889 58 89
asociaciondeglaucoma@yahoo.es
www.asociaciondeglaucoma.es

Este software, le permite utilizar un teléfono celular como lector de documentos impresos. Puede sacar una foto de una página de un libro, revista, periódico y hasta de un menú en un restaurante, y obtener una lectura en audio inmediata.

Su funcionamiento depende de un software de reconocimiento de caracteres (OCR), combinado con una tecnología de conversión de texto a voz utilizando la cámara del teléfono móvil como “scanner”.

El programa KNFB Reader Mobile, funciona apretando sólo un botón en el móvil. Al apretar el botón, el usuario toma una foto del texto impreso y luego lo puede escuchar, revisando el documento en modo contínuo, por frases, palabras o letras. También es posible guardar el documento digitalizado en formato de texto. Por otro lado, el programa tiene la opción de traducir el documento digitalizado, a otros idiomas, dependiendo los idiomas instalados.

Este software todavía no se comercializa en España, y cuando llegue no será barato, pero esperemos poder contar con él en un futuro no muy lejano.

Modelos de móviles compatibles

El programa funciona con el sistema operativo Symbian, que está integrado en la cámara de alta resolución de varios modelos de la compañía Nokia.

Actualmente, los teléfonos compatibles son el Nokia N82, Nokia 6220 Classic y el Nokia N86. Si el usuario interesa tener acceso a todas las aplicaciones del móvil, se requiere instalar un lector de pantalla como el Mobile Speak o Talks. El programa también puede reconocer los billetes (de momento sólo dolares) y leerlos en voz alta.

La mayoría de las personan hoy día tienen un teléfono móvil, por lo que esta innovación resulta extremadamente útil y práctica.

El KNFB Reader, fué el resultado de una alianza entre La Federación Nacional de Ciegos de los Estados Unidos (NFB, por sus siglas en inglés), y la colaboración de Ray Kurzwei

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Fuente: manolo.net y knfbreader.com

“Sabemos lo que queremos:
Las enfermedades raras, una prioridad social y sanitaria”

Este Decálogo presenta las propuestas prioritarias encaminadas a impulsar la progresiva implantación de los Centros de Referencia para Enfermedades Raras. Es resultado de más de 5 años de consenso tanto a nivel europeo como a nivel nacional entre organizaciones de pacientes y expertos.

DECÁLOGO sobre Centros, Servicios y Unidades de Referencia:

Los pacientes con enfermedades raras (ER) demandan a las Administraciones Públicas implicadas que apoyen y difundan las propuestas señaladas en el siguiente Decálogo, comprometiéndose además a asignar los recursos necesarios para su implantación:

1. Las Administraciones Públicas a nivel estatal y autonómico deben tomar conciencia de lo importante que es IMPULSAR la creación de una red de Centros, Servicios y Unidades de Referencia (CSUR) en enfermedades raras (ER) en 2010.
2. Hay que GARANTIZAR la atención real y efectiva de todos los afectados por ER y ELIMINAR las situaciones de desigualdad existentes hoy en día, entre las diferentes CC. AA.
3. Se hace especialmente relevante la necesidad de ASEGURAR la participación de los pacientes en la identificación, designación y seguimiento de los mismos.
4. Ha de PRIORIZARSE el enfoque socio-sanitario integral de los Centros de referencia y APOSTAR claramente por una atención multidisciplinar coordinada.
5. Es fundamental la CREACIÓN o designación de una Organización Estatal para las Enfermedades Raras dirigida a COORDINAR la Red de Centros de Referencia.
6. Se debe IMPULSAR la investigación a través de los Centros de Referencia.
7. Se hace necesario revisar y ADAPTAR los criterios de designación a las necesidades específicas de las ER.
8. Urge REALIZAR cuanto antes una convocatoria para la creación de los CSUR para ER a nivel estatal, de forma que se puedan apoyar y acreditar los que ya funcionan como tales y GARANTIZAR el acceso inmediato a la atención a todas las familias afectadas.
9. Hay que IDENTIFICAR con claridad el mapa de derivación para facilitar la ruta de actuación a las familias.
10. Se debe dotar a estas unidades de financiación suficiente para garantizar la calidad en la atención a los pacientes.

Si quieres consultar el documento completo puedes descargarlo como un pdf y ver la información más detallada.

Fuente: www.feder.org

Ayuda a establecer un diagnóstico y tratamiento quirúrgico precoz.

El Servicio de Oftalmología del Clínico es Centro de Referencia Nacional para esta patología

Más de 100 pacientes se han beneficiado de los estudios genéticos que realiza el Servicio de Oftalmología del Hospital Clínico San Carlos. Este servicio ofrece desde hace un año la posibilidad de realizar estudio genético a las familias de pacientes afectados de glaucoma congénito. El objetivo es identificar mutaciones genéticas relacionadas con el desarrollo de esta enfermedad, ofrecer consejo genético y establecer así un diagnóstico y tratamiento precoz.

Centro Nacional de Referencia para el Glaucoma Congénito y coordinador de la Red Temática de Investigación Cooperativa del Instituto de Salud Carlos III, la Unidad de Glaucoma del Clínico de Madrid está analizando el genoma de familias de pacientes diagnosticados de glaucoma congénito primario. Para ello se ha trabajado conjuntamente con el Doctor Julio Escribano, responsable del Área de Genética de la Facultad de Medicina del Centro Regional de Investigaciones Biomédicas de la Universidad de Castilla-La Mancha y con el Instituto de Investigaciones Oftalmológicas Ramón Castroviejo de la Universidad Complutense de Madrid.

Este estudio permite ofrecer consejo genético en dos niveles. Por una parte, en el caso de las familias con niños afectados con esta patología permite rastrear las alteraciones genéticas en la familia, valorando el riesgo de aparición de nuevos casos en hermanos del paciente, haciendo un diagnóstico temprano antes de que aparezcan los síntomas de la enfermedad, y por otra, a los afectados de glaucoma en edad adulta les permite conocer las posibilidades de tener hijos afectados de acuerdo con el perfil genético de sus parejas, así como el diagnóstico precoz de los posibles nuevos casos. Todo ello ayuda a establecer un diagnóstico y abordajes quirúrgicos precoces fundamentales para el buen desarrollo visual del niño en el futuro.

Una enfermedad con 16 mutaciones

Aproximadamente un tercio de los pacientes con glaucoma congénito primario diagnosticados en España son portadores de mutaciones en el gen citocromo P4501B1 (CYP1B1), ya referido como la principal causa genética de esta enfermedad en el mundo en diversos estudios, según concluye el trabajo publicado en febrero de 2009 en la revista científica Molecular Visión, entre cuyos autores se encuentra el doctor Julián García Feijoo, Jefe de la Unidad de Glaucoma del Hospital Clínico San Carlos de Madrid. En este estudio se han identificado hasta 16 mutaciones diferentes en este gen, si bien es posible que haya otros factores genéticos relacionados con esta enfermedad aun por identificar.
Doctor Julián García Feijoo, Jefe de la Unidad de Glaucoma del Hospital Clínico San Carlos de Madrid.

El concepto de glaucoma congénito engloba una serie de enfermedades oculares relacionadas con un desarrollo inadecuado de estructuras de la cámara anterior y de la malla trabecular que conllevan un aumento de la presión intraocular desde los primeros días o semanas de vida y que causa de una pérdida visual irreversible en niños si no se trata adecuadamente.

Gran prestigio nacional e internacional

La citada Unidad de Glaucoma del Clínico es centro de referencia nacional para el diagnóstico y tratamiento del glaucoma congénito. En ella reciben tratamiento médico y quirúrgico pacientes afectados de esta enfermedad remitidos de otros centros de la comunidad de Madrid, así como de otras comunidades autónomas y de Portugal.

Esta Unidad posee una amplia experiencia en este tipo de patologías, ya que en ella han sido tratados más de 1.200 pacientes con glaucoma congénito. El doctor García Sánchez, Jefe del Servicio de Oftalmología del Hospital Clínico San Carlos, ha logrado una unidad puntera en el tratamiento de esta compleja enfermedad, siendo en la actualidad una de las Unidades de Glaucoma con mayor experiencia en este tipo de patología en el mundo.

Fuente:NoticiasMedicas.es

La casa de campo de Madrid ha sido el escenario de la celebración de la I Carrera por la Esperanza de las Familias con Enfermedades Raras con motivo de la celebración del II Día Mundial, una iniciativa promovida por la Federación Española de Enfermedades Raras, en la que han participado más de 2.200 personas.

Según los organizadores de esta carrera el objetivo de este acto es mejorar la situación de los pacientes de Enfermedades Raras y concienciar a la sociedad de la existencia de estas enfermedades para hacerlas así ‘menos raras’.

La carrera tenía como objetivo recaudar fondos, que se estima han superado los 8.000 euros, los cuales se entregarán a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) para que los reparta entre las Asociaciones de Pacientes y afectados que más lo necesiten.

Más de 2.200 personas, entre los que se encontraban afectados, familiares, amigos y algún que otro periodista, han participado corriendo durante cinco kilómetros. Entre los ganadores varones de esta carrera han llegado con mejores tiempos David Apraiz y Saúl Ordoñez y entre las mujeres con el dorsal 1600 llegó la primera entre las mujeres Marina Almendros, estudiante de Interpretación y teatro, de 29 años.

Fuente: pr pacientes

El tratamiento restaurador se realizaría durante el ‘período crítico’, cuando el cerebro renueva su capacidad para ajustarse a los cambios.

Un trasplante de neuronas fetales podría abrir la vía al desarrollo de tratamientos para reparar los circuitos cerebrales afectados por una insuficiente estimulación en un periodo crítico del desarrollo, según sugiere un estudio en ratones realizado por investigadores de la Universidad de California, en San Francisco (Estados Unidos), publicados en la revista Science.

En el trabajo, el trasplante de neuronas fetales en el cerebro de ratones jóvenes provocó que comenzara un nuevo ‘período crítico’ donde el cerebro renovó su capacidad para ajustarse a los cambios que puede desencadenar la información sensorial entrante.

Una de las formas mejor estudiadas de la plasticidad cerebral implica al sistema visual. Poco después del nacimiento, si un ojo está cubierto de forma constante durante un período específico, la corteza visual del cerebro puede reorganizarse para que las neuronas antes dedicadas a recibir información del ojo cubierto sean controladas por el ojo en funcionamiento.

Los investigadores, dirigidos por Derek Southwell, trasplantaron neuronas inmaduras, de poco antes del nacimiento, en el cerebro un poco más desarrollado de ratones recién nacidos. A medida que los ratones se desarrollaban, su corteza visual pasó al periodo crítico normal.

Sin embargo, las células trasplantadas entonces iniciaron un nuevo periodo crítico en un momento temporal posterior que se correspondía con la edad de las neuronas trasplantadas.

Las neuronas que se trasplantaron a los animales eran neuronas inhibitorias, lo que significa que frenan las señales, en oposición a las que las amplifican. Los investigadores proponen que el trasplante de neuronas inhibitorias podría ofrecer vías para reparar los circuitos cerebrales.

Fuente: Jano.es

Con un método nuevo, los científicos reprograman células adultas para que se desarrollen en multitud de tipos de células.

Científicos aseguran haber desarrollado una manera nueva y más sencilla de crear lo que se conoce como células madre pluripotentes, es decir, células que pueden llegar a convertirse en uno de muchos tipos de células para su uso en la medicina regenerativa.

A diferencia de muchos otros métodos, esta nueva técnica no usa virus para introducir genes a las células ni para alterar permanentemente el genoma de una célula. En cambio, se usan círculos de ADN diminutos para transformar las células madre extraídas de la grasa humana en células madre pluripotentes inducidas, el punto de partida para la investigación sobre muchas enfermedades humanas.

Esta es la primera vez que células madre adultas (no embrionarias) se reprograman de esta manera y podría ser un avance importante hacia el uso de ese tipo de células en seres humanos, según investigadores de la Facultad de medicina de la Universidad de Stanford.

“Esta técnica no solo es más segura sino relativamente simple”, señaló en un comunicado de prensa de la Stanford el Dr. Michael Longaker, coautor del estudio, profesor de cirugía y subdirector del Instituto de Biología de Células Madre y Medicina Regenerativa de la universidad. “Será un proceso relativamente sencillo para que los laboratorios del mundo comiencen a usar esta técnica. Estamos avanzando hacia la medicina regenerativa técnicamente aplicable”.

Los investigadores planean crear células madre pluripotentes para saber más acerca de la enfermedad cardiaca humana y, quizá algún día, tratarla.

Fuente: Stanford Medicine, news release, Feb.

La Federación de Asociaciones de Retinosis Pigmentaria de España, (FARPE), se suma al programa de vacaciones del IMSERSO 2009, Secretaría de Estado de Política Social, para personas con discapacidad y organiza este año un viaje a Cazorla , Úbeda y Baeza, del 29 de mayo al 1 de junio.

Las fechas son los días 29, 30 y 31 de mayo y 1 de junio de 2010, con salida y llegada desde Madrid. El precio es de 130 euros por persona. La reserva de plaza son 50 euros y se abonan al inscribirse.

Programa

Sábado, 29 de mayo 2010

• Salida desde el lugar acordado por la tarde.
• Llegada a Baeza.
• Alojamiento en el hotel Campos de Baeza.
• Cena y alojamiento

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Domingo, 30 de mayo 2010

Visita de Jornada completa de: PARQUE NATURAL DE CAZORLA, SEGURA Y LAS VILLAS

• Embalse del Tranco
• Parque Cinegético (animales en semi-libertad, especialmente ciervos, gamos y muflones).
• Torre del Vinagre: museo cinegético y centro de interpretación de la naturaleza.
• Río Borosa: Charco de la Cuna, piscifactoría, centro de interpretación fluvial.
• Cerrada de Utrero (opcional): senderismo para conocer la Cerrada de Utrero y la Cascada de Linarejos. Una hora de duración aproximadamente. La mitad del recorrido, hasta llegar a la cascada, presenta dificultad baja, la otra mitad dificultad media. No obstante, al ser un recorrido en sentido circular, aquellas personas que no quieran hacerlo completo pueden ir y regresar por el mismo camino.
• Puerto de las Palomas.

Almuerzo en Restaurante El Curro (Carretera Sierra 32 . 23479. La Iruela)

Visita de Media Jornada BAEZA:

• Plaza de los Leones. Antiguas Carnicerías, Audiencia Civil y Escribanías Públicas, Puerta de Jaén y Arco de Villalar, Fuente de los Leones.
• Antigua Universidad: Paraninfo, Antigua Capilla de San Juan Evangelista, Aula de Antonio Machado
• Iglesia de Santa Cruz/Museo de la Vera Cruz
• Antiguo Palacio de Jabalquinto
• Plaza de Santa María: Antiguo Seminario de San Felipe Neri, Casas Consistoriales, Altas, Fuente de Santa María, Santa Iglesia Catedral
• Paseo por el entorno de la Catedral
• Ayuntamiento
• Ruinas de San Francisco
• Miniaturas del “Padre Sifón”

Regreso al hotel. Cena y alojamiento

Lunes, 31 de mayo 2010

Desayuno en el hotel

Visita de jornada completa en ÚBEDA:

• Antiguo Hospital de Santiago
• Casa de las Torres
• Barrio de Santo Domingo: Iglesia de Santo Domingo, Casa Andalusí
• Plaza Vázquez de Molina: Palacio de las Cadenas, Iglesia de Santa María de los Reales Alcázares, Palacio del Marqués de Mancera, Palacio del Deán Ortega, Capilla del Salvador.
• Plaza del 1º de Mayo: Antiguas Casas Consistoriales, Iglesia de San Pablo
• Museo/Oratorio de San Juan de la Cruz
• Posibilidad de visitar una alfarería y/o taller de forja

Almuerzo en Restaurante Condestable ( Pza. del Padre Antonio, 1 y 3. 23400. Ubeda)

Cena en el hotel y alojamiento.

Martes, 1 de junio 2010

Desayuno en el hotel

Salida a la hora indicada hacia Madrid

FIN DEL VIAJE

Precio por persona en habitación doble: 130.00 euros (Suplemento de habitación individual: 91.00 euros (3 noches).

Llama ya al 915320707 o envía un correo a farpe@retinosis.org y reserva tu plaza.

La reserva ha de hacerse efectiva mediante transferencia bancaria indicando el nombre y apellidos de la persona inscrita a la cuenta del BSCH 0049 1892 63 2210379860

Así mismo hay que rellenar y enviar por mail, correo postal o por fax la ficha de inscripción rellenada y firmada. Descárgate aquí la ficha de insricipción

Edislabora.es, el portal de empleo dirigido de forma exclusiva a la búsqueda y selección de perfiles profesionales que posean la condición de padecer algún tipo de discapacidad (física, psíquica o sensorial).

Actualmente con carácter nacional, presta sus servicios a empresas clientes del mercado nacional e internacional.

El equipo humano que conforma Edislabora, son profesionales altamente cualificados contando con varios años de experiencia en el sector de los recursos humanos y de las nuevas tecnologías de la información. Todos ellos reúnen el hecho de ser discapacitados, sin que esto les impida desarrollar su actividad profesional con éxito, comienzan a observar las necesidades de este sector social desfavorecido laboralmente hasta la fecha.

Desde Agosto del año 2.009, este grupo de personas, se unen como profesionales independientes y se posicionan como líderes de portales de empleo especializados en el reclutamiento de discapacitados adaptándose a las necesidades y requerimientos de las ofertas multisectoriales de trabajo que las empresas clientes demandan.

La misión que Edislabora pretende se fundamenta en:

• Contribuir socialmente en la creación de empleo para personas discapacitadas.
• Facilitar el acceso laboral a todas aquellas personas con discapacidad que buscan su primer empleo.
• Ofrecer oportunidades laborales a todas aquellas personas que desean evolucionar y mejorar en su carrera profesional o entorno sociolaboral.
• Colaborar con las empresas para que encuentren a los mejores talentos para su organización y ser más competitivos.

Plan para colectivos en riesgo de exclusión

El Ministerio de Industria ha puesto en marcha un plan que, con una dotación económica de 7,2 millones de euros, está permitiendo a los colectivos en riesgo de exclusión beneficiarse de la TDT en la misma medida que el resto de la población.

Gracias a esta iniciativa, los mayores de 65 años con altos niveles de dependencia, los mayores de 80 años que vivan solos o en compañía de otra persona mayor de 80 años y las personas con discapacidad visual o auditiva reconocida, tienen derecho a la cesión gratuita de un descodificador.

Gracias al sistema pionero desarrollado por el Ministerio de Industria, Turismo y Comercio, España se ha convertido en el primer país que dispone de decodificadores de TDT accesibles. La iniciativa busca ofrecer a las personas con discapacidad y las personas mayores una alternativa eficaz para utilizar la TDT sin barreras y al mismo tiempo dinamizar la industria, que puede usar los resultados del proyecto en la creación de productos para estos colectivos.

Esta medida afectará directamente a unas 100.000 personas con discapacidad visual y a sus familias; y también facilitará el uso de aparatos a las más de 7.000.000 de personas que forman el colectivo de mayores.

Los decodificadores que incorporan el software cuentan con un gran número de funcionalidades de accesibilidad, como ayuda a la navegación por voz, tonalidades de alto contraste, tamaños de fuente, etc.

Gran cantidad de funciones de accesibilidad

Esta aplicación software para receptores de TDT, denominada IDTVOS (INTECO Digital TV Operating System o Sistema Operativo de INTECO para Televisión Digital), es compatible con varios decodificadores TDT del mercado, de tal forma que su introducción convierte al receptor en un receptor accesible, que incorpora gran cantidad de funcionalidades de accesibilidad como la ayuda a la navegación por voz, tonalidades de alto contraste, tamaños de fuente y velocidad de la voz personalizable, etc.

En este proyecto han estado implicados los ministerios de Industria, Turismo y Comercio y de Sanidad y Política Social y la Organización Nacional de Ciegos Españoles (ONCE). También se han adherido otras asociaciones como el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), la Fundación CNSE, la Confederación Española de Familias de Personas Sordas (FIAPAS), etc.

Esta iniciativa se enmarca en el Plan Avanza, que a través de su línea de actuación Ciudadanía Digital busca hacer partícipes a todos los ciudadanos de las ventajas de utilizar Internet y las Tecnologías de la Información y las Comunicaciones (TIC). Las medidas promovidas garantizan la inclusión de toda la población, facilitando el acceso y difundiendo servicios de utilidad de las nuevas tecnologías para mejorar la calidad de vida, la información y la participación del ciudadano en su comunidad.

Requisitos para solicitar un equipo sintonizador de TDT

Pertenecer a al menos uno de los colectivos beneficiarios del Plan:
• Tener 65 años o más y una dependencia reconocida de nivel II o III
• Tener un grado de discapacidad del 33% o superior, constando como una de sus discapacidades alguna de tipo auditivo o visual
• Tener más de 80 años y vivir sólo, o bien acompañado de otra persona también mayor de 80 años
• No haber sido beneficiario de este Plan de Actuaciones de Apoyo a través de Asociaciones o Comunidades Autónomas

Dónde dirigirse

Si cree que cumple todos estos requisitos, debe acudir a la Jefatura Provincial de Inspección de Telecomunicaciones de su provincia ( en Asturias es en la calle Campomanes 14 bajo izda, 33008 Oviedo, en horario de lunes a viernes de 9:00 a 14:00 horas ) de residencia ( consultar direcciones ) con la siguiente documentación:

Documentación necesaria

• Formulario de Solicitud de entrega de equipo sintonizador para colectivos con riesgo de exclusión en el proceso de transición a la televisión digital terrestre (TDT) firmado por el beneficiario
• Documento Nacional de Identidad del beneficiario.
• Documento en el que conste el domicilio del beneficiario en uno de los municipios afectados por la Fase I, II o III del Plan Nacional de Transición a la TDT: DNI, o en su defecto una factura de agua, gas, electricidad, certificado de empadronamiento, impuesto o tasa estatal, autonómico o municipal.
• Original y copia del documento que acredite la pertenencia del beneficiario a uno de los colectivos beneficiarios del plan.
• Grado de dependencia: documento acreditativo correspondiente emitido por la Comunidad Autónoma.
• Grado de discapacidad: documento acreditativo de la condición de persona con discapacidad visual o auditiva y documento acreditativo de un grado de discapacidad total igual o superior al 33% emitido por la Comunidad Autónoma correspondiente.
• Persona mayor de 80 años que vive sola: no es necesario presentar ningún documento adicional, y únicamente es preciso firmar el formulario de solicitud en que se manifiesta esta situación.

Si no le es posible desplazarse y debe ir alguien en representación suya, la documentación que deberá aportar será la siguiente:

• Formulario de Solicitud de entrega de equipo sintonizador para colectivos con riesgo de exclusión en el proceso de transición a la televisión digital terrestre (TDT) firmado por el representante
• Original o fotocopia compulsada del Documento Nacional de Identidad del beneficiario
• Documento en el que conste el domicilio del beneficiario en uno de los municipios afectados por la Fase I, II o III del Plan Nacional de Transición a la TDT: DNI, o en su defecto una factura de agua, gas, electricidad, certificado de empadronamiento, impuesto o tasa estatal, autonómico o municipal.
• Original y copia del documento que acredite la pertenencia del beneficiario a uno de los colectivos beneficiarios del plan
• Autorización firmada para la recogida del equipo por el representante
• Documento Nacional de Identidad del representante

Donde puede obtener más información

Para más información, puede contactar en el 901 2010 04.

Fuente: www.mityc.es (Ministerio de industria, turismo y comercio)